HRCT u intersticiálních plicních procesů v instruktivních kazuistikách

HRCT u intersticiálních plicních procesů v instruktivních kazuistikách

Eva Kočová, Martina Vašáková a kol.

Formát:
200×265 mm
Vazba:
pevná (V8), 242 stran
Rok vydání:
2017
Naše cena dnes:
590,- Kč (MC 695,- Kč)
Sleva:
105,- Kč (= 15 %)
Nakladatel:
Maxdorf
ISBN:
978-80-7345-532-3
Dostupnost:
skladem
Intersticiální plicní procesy (IPP) tvoří rozsáhlou skupinu nemocí charakterizovaných difuzním postižením plicní tkáně a do značné míry podobným klinickým i radiologickým obrazem. HRCT dnes představuje klíčovou vyšetřovací metodu umožňující jak rámcovou, tak podrobnější diagnostiku IPP. Praktický význam tohoto vyšetření se značně zvýšil s ohledem na nové možnosti farmakoterapie, která začíná podstatným způsobem měnit osud těchto těžce nemocných pacientů. Publikace obsahuje také prakticky orientované modelové kazuistiky.
Předmluva
I. OBECNÁ ČÁST
1 Úvod
2 Role multidisciplinárního týmu v diagnostice a diferenciální diagnostice IPP
3 Pneumologické základy diferenciální diagnostiky IPP
4 Anatomie z pohledu radiologa
5 Vzory patologických nálezů na HRCT plic – patterns
II. KAZUISTIKY PODLE PATTERNS
PŘEHLED NEJDŮLEŽITĚJŠÍCH MORF U JEDNOTLIVÝCH KAZUISTIK
SNÍŽENÍ DENZITY
6 Plicní histiocytóza z Langerhansových buněk I
7 Plicní histiocytóza z Langerhansových buněk II
8 Lymfangioleiomyomatóza I
9 Lymfangioleiomyomatóza II
10 Lymfocytární intersticiální pneumonie
11 Syndrom kombinované fibrózy a emfyzému
LINEÁRNÍ OPACITY
12 Nespecifická intersticiální pneumonie I
13 Nespecifická intersticiální pneumonie II
14 Chronická exogenní alergická alveolitida
15 Intrapulmonální mezoteliom
16 Karcinomatózní lymfangiopatie
17 Plicní postižení při systémové sklerodermii
18 Familiární intersticiální plicní fibróza
19 Idiopatická plicní fibróza I
20 Idiopatická plicní fibróza II
21 Postradiační pneumonitida
22 Idiopatická pleuropulmonální fibroelastóza
23 Intersticiální plicní proces s fluidotoraxem
24 Intersticiální plicní fibróza spojená s kouřením
25 Azbestóza
NODULACE
26 Sarkoidóza I
27 Sarkoidóza II
28 Miliární tuberkulóza
29 Akutní exogenní alergická alveolitida I
30 Akutní exogenní alergická alveolitida II
31 Berylióza
32 Difuzní plicní osifikace
ZVÝŠENÍ DENZITY
33 Plicní alveolární proteinóza
34 Polékové plicní postižení – amiodaron
36 Eozinofilní granulomatóza s polyangiitidou
37 Chronická eozinofilní pneumonie
38 Granulomatóza s polyangiitidou
39 Deskvamativní intersticiální pneumonie
40 Akutní intersticiální pneumonie
41 Difuzní alveolární hemoragie
42 Respirační bronchiolitida / intersticiální plicní nemoc
Přehled použitých zkratek
Medailonky autorů
Rejstřík
Editor:
Prof. MUDr. Martina Vašáková, Ph.D.
Pneumologická klinika 1. LF UK a Thomayerova nemocnice, Praha
Hlavní autor:
MUDr. Eva Kočová
Radiologická klinika, FN Hradec Králové
Spoluautoři radiologie:
MUDr. Filip Čtvrtlík, Ph.D.
Radiologická klinika LF UP a FN Olomouc
MUDr. Jana Votrubová, CSc.
RDG – radiodiagnostické oddělení, Thomayerova nemocnice, Praha
Spoluautoři pneumologie:
MUDr. Vladimír Bartoš
Plicní klinika, FN Hradec Králové
MUDr. Vladimíra Lošťáková, Ph.D.
Klinika plicních nemocí a tuberkulózy LF UP a FN Olomouc
MUDr. Martina Šterclová, Ph.D.
Pneumologická klinika 1. LF UK a Thomayerovy nemocnice, Praha
MUDr. Monika Žurková, Ph.D.
Klinika plicních nemocí a tuberkulózy LF UP a FN Olomouc

Doporučujeme

Hrudní drenáže krok za krokemPlicní chirurgie v instruktivních kazuistikáchUltrazvuk hrudníku v klinické praxiModerní farmakoterapie v pneumologiiIntersticiální plicní procesySlovník lékařských zkratek

Zobrazit příbuzné tituly



Přihlášení

Pokud ještě nemáte přístupové údaje, můžete se registrovat.