HRCT u intersticiálních plicních procesů v instruktivních kazuistikách

Intersticiální plicní procesy (IPP) představují rozsáhlou skupinu nemocí charakterizovaných difuzním postižením plicní tkáně, a do značné míry podobným klinickým i radiologickým obrazem. HRCT dnes představuje klíčovou vyšetřovací metodu umožňující jak rámcovou, tak podrobnější diagnostiku IPP. Praktický význam tohoto vyšetření se značně zvýšil s ohledem na nové možnosti farmakoterapie, která začíná podstatným způsobem měnit osud těchto těžce nemocných pacientů. Publikace obsahuje také prakticky orientované modelové kazuistiky s diferenciální diagnostikou.
Po úspěchu prvního vydání autoři připravili druhé aktualizované a rozšířené vydání.

Předmluva k 2. vydání
Předmluva k 1. vydání
I. OBECNÁ ČÁST
1 Úvod
2 Role multidisciplinárního týmu v diagnostice a diferenciální diagnostice IPP
3 Pneumologické základy diferenciální diagnostiky IPP
4 Anatomie z pohledu radiologa
5 Vzory patologických nálezů na HRCT plic – patterns
II. KAZUISTIKY PODLE PATTERNS
PŘEHLED NEJDŮLEŽITĚJŠÍCH MORF U JEDNOTLIVÝCH KAZUISTIK
SNÍŽENÍ DENZITY
6 Plicní histiocytóza z Langerhansových buněk I
7 Plicní histiocytóza z Langerhansových buněk II
8 Lymfangioleiomyomatóza I
9 Lymfangioleiomyomatóza II
10 Lymfocytární intersticiální pneumonie
11 Syndrom kombinované fibrózy a emfyzému
LINEÁRNÍ OPACITY
12 Nespecifická intersticiální pneumonie I
13 Nespecifická intersticiální pneumonie II
14 Chronická exogenní alergická alveolitida
15 Intrapulmonální mezoteliom
16 Karcinomatózní lymfangiopatie I
17 Plicní postižení při systémové sklerodermii
18 Familiární intersticiální plicní fibróza
19 Idiopatická plicní fibróza I
10 20 Idiopatická plicní fibróza II
21 Postradiační pneumonitida
22 Idiopatická pleuropulmonální fibroelastóza
23 Intersticiální plicní proces s fluidotoraxem
24 Intersticiální plicní fibróza spojená s kouřením
25 Azbestóza
26 Pleuroparenchymatózní fibroelastóza
NODULACE
27 Sarkoidóza I
28 Sarkoidóza II
29 Miliární tuberkulóza
30 Akutní exogenní alergická alveolitida I
33 Difuzní plicní osifikace
34 Alveolární (pseudoalveolární) sarkoidóza
35 Karcinomatózní lymfangiopatie II
ZVÝŠENÍ DENZITY
36 Plicní alveolární proteinóza
37 Polékové plicní postižení – amiodaron
38 Kryptogenní organizující se pneumonie
39 Eozinofilní granulomatóza s polyangiitidou
40 Chronická eozinofilní pneumonie
41 Granulomatóza s polyangiitidou
42 Deskvamativní intersticiální pneumonie
43 Akutní intersticiální pneumonie
44 Difuzní alveolární hemoragie
45 Respirační bronchiolitida / intersticiální plicní nemoc
46 Chronická aspirace
47 Plicní sideróza
Přehled použitých zkratek
Medailonky
Rejstřík

Editor:
Prof. MUDr. Martina Vašáková, Ph.D.
Pneumologická klinika 1. LF UK a Thomayerova nemocnice, Praha

Hlavní autor:
MUDr. Eva Kočová, Ph.D.
Radiologická klinika, FN Hradec Králové

Spoluautoři radiologie:
MUDr. Filip Čtvrtlík, Ph.D.
Radiologická klinika LF UP a FN Olomouc
MUDr. Jana Votrubová, CSc., RDG – radiodiagnostické oddělení, Thomayerova nemocnice, Praha

Spoluautoři pneumologie:
MUDr. Vladimír Bartoš
Plicní klinika, FN Hradec Králové
MUDr. Vladimíra Lošťáková, Ph.D.
Klinika plicních nemocí a tuberkulózy LF UP a FN Olomouc
MUDr. Martina Šterclová, Ph.D.
Pneumologická klinika 1. LF UK a Thomayerovy nemocnice, Praha
MUDr. Monika Žurková, Ph.D.
Klinika plicních nemocí a tuberkulózy LF UP a FN Olomouc